Konishi 等［12］检测了CVS对5-氟尿嘧啶 (5-FU) 诱导的骨髓抑制和抗感染能力的影响独活的药理作用。皮下给予 CVS可显著减少不带瘤鼠给予高剂量 5-FU的死亡率，增加 5-FU 的 LD50。CVS 能加速 5-FU 诱导的骨髓抑制的恢复。带瘤鼠在 5-FU 诊治期间给予 CVS ，延长了小鼠的存活期，且不影响 5-FU 的抗肿瘤作用。此外，CVS 本身也有抗肿瘤作用 。这些结果表明 CVS 可减轻癌症化疗的副反应，且不影响化疗药物的抗肿瘤作用。

　　Hasegawa发现 CVE 可以减轻 Cy 引起的骨髓抑制，增强对细菌感染的抵抗力［13］ 独活的药理作用。进一步研究了 CVE 经 过提纯的成分 CVE-A 对 Cy 处理鼠白细胞数的恢复和对抵抗细菌感染力的增强作用［14］。Cy 处理后第4天，鼠对腹腔感染大肠杆菌高度敏感，给予 CVE-A 增强了其对大肠 杆菌感染的抵抗力。表明 CVE-A 可用作白细胞减少患者对感染的非专一性抵抗力的有效刺激物。

　　（4）抗病原微生物

　　Ibusuki 等［15］研究了 CVE 对小鼠宿主调节的抗巨细胞病毒感染的作用 独活的药理作用。在感染病毒前3天和前1天给予小鼠 10 mg CVE，小鼠可在致死性感染中存活下来。CVE 的保护作用表现在给予了 CVE 的小鼠目标器官中感染病毒的复制减少，使目标器官免受巨细胞病毒感染引起的组织病理学损害，使血清干扰素水平和 2′、5′-寡腺苷酸 (2-5A) 合成酶活性升高，脾脏中 NK 活性显著增强(通常可被致死性巨细胞病毒感染破坏)。由于没有观察到 CVE 对巨细胞病毒的杀病毒和稳定病毒活性，因此 CVE 诱导的对鼠巨细胞病毒的抵抗力应是通过宿主调节的。

　　腹腔、静脉或皮下给予从普通小球藻水提物中渗析提纯的一种水溶性、高分子量物质 (CVE-A)，增强了腹腔接种大肠杆菌小鼠的抵抗力，剂量大于 0.2 mg/kg 体重，在感染前1、4 或7天给予，可增强对脾脏中细菌的清除独活的药理作用。这可能是由于经 CVE-A 处理后加快过氯化物产生和多形核细胞的化学激活作用［16］。

　　（5）防治缺铁性贫血

　　Sonada 发现小球藻抽提物对妊娠贫血有改善作用独活的药理作用。Matsuura 等［17］进行了系统的动物实验研究，发现一定剂量的小球藻可以改善缺铁性贫血。