硝卡芥)药理学毒理学

该品为溶肉瘤素脂环族的同分异构体，为中国开发的烷化肾脏功能剂。为细胞周期非特异性药物，抑止DNA和RNA的生成，对DNA的生成更加明显。对肿瘤细胞瓦解各期均有影响，对繁衍和非繁衍体细胞都是有功效。对多种多样小动物肿瘤有抑制效果。

抗瘤谱广，毒副作用较低。静脉注射后，肾，肝和肺成分较高。能根据血脑屏障。肿瘤中成分高。内服消化吸收快，关键经尿和粪代谢。

药动学

注射后在血中保持時间较长，24小时后降低54%。遍布以胆襄和肾脏功能数最多，肿瘤，肝，肺其次，脑中至少。能根据血脑屏障，肿瘤内成分高。

静脉注射1小时后药品遍布至全身每个组织，内服24小时后药品遍布至全身。关键根据肾脏功能代谢，24小时后排出来53%。