药动学

内服消化吸收优良，且不会受到食材、抗酸药、H2蛋白激酶阻碍药的影响。空肚内服该品约可消化吸收给剂量的90%。一次内服该品100mg，均值血药峰浓度值（Cmax）为4.5～8mg/L。表观遍布容量（Vd）贴近于身体水份总产量。该品血浆蛋白融合率低（11%～12%），在身体普遍遍布于皮肤、水疱液、腹部液、痰液等组织血液中

尿里及皮肤中药品浓度值约为血药浓度的10倍；水疱皮肤大约为2倍；唾沫、痰、水疱液、手指甲中与血药浓度贴近；脑膜炎症时，脑组织中该品的浓度值达到血药浓度的54%～85%。该品小量在肝脏新陈代谢。关键自肾代谢，以原型自尿中排出来给剂量的80%以上。血清除药物半衰期（t1/2?）为27～37钟头，肾脏功能减低时显著增加。血液分析或腹膜透析可一部分消除该品。

药品相互影响