青霉素药用价值是影响细菌细胞壁的生成。青霉素的构造与植物细胞的成份粘肽构造中的D-丙氨酰-D-丙氨酸类似，可与后面一种市场竞争转肽酶，阻拦粘肽的产生，导致植物细胞的破损，使病菌丧失植物细胞的渗入天然屏障，对病菌具有消灭功效。

药动学

青霉素不耐酸性，不适合内服。肌内注射后，0.5钟头达血药峰浓度值（Cmax），可普遍遍布于组织、血液中，易透入有炎症的组织，胸、腹部和关节囊液中浓度值约为血细胞浓度值的50%。本产品可根据胚胎，但无法通过血．脑组织天然屏障，奶水中可带有小量青霉素，不容易透进眼、骨组织、无血供地区和脓腔中。

血浆蛋白融合率是45%～65%，血清除药物半衰期（t1/2β）约为30分钟，肾脏功能减低者能延长至2.5～10钟头，老人和新生婴儿也能延长。本产品约19%在肝内新陈代谢，关键根据肾小管损伤代谢代谢，肾脏功能一切正常状况下，约75%的给剂量于6钟头内自肾脏功能排出来，亦有小量经胆管代谢。血液分析可消除本产品，而腹膜透析则不可以