药用价值： 雷贝拉唑钠归属于抑止代谢的药品，是苯并咪唑的代替品，无抗胆碱能及抗H2亚硝胺特点，但可粘附在胃粘膜体细胞表层根据抑止H[sup] [/sup]/K[sup] [/sup]-ATP酶来抑制胃酸的代谢。此辅因子被当作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠做为胃内的质子泵缓聚剂阻碍胃液的造成，此功效是使用量关联性的。

小动物实验确认雷贝拉唑钠在服药后没多久就可以从血液和胃黏膜中排出来。 抑制胃酸代谢特点： 在内服雷贝拉唑钠20Mg后一小时内充分发挥药力，在2～4钟头内血药浓度达最高值，在第一次用雷贝拉唑钠23小时后能抑制基本胃液量和由食材刺激性造成的胃液量，抑制率各自为69%和82%，且時间能长达48钟头，此功效時间显著善于药动学中的药物半衰期(约1钟头)。