临床研究数据信息

在6081例病人有早泄且报名参加了五项双盲、安慰剂对照的临床研究的试验者中点评了本产品的安全系数，在这种点评的试验者中，有4222例接纳了本产品医治，在其中1615例按需接纳了本产品30Mg医治，2607例接受了本产品60 mg医治，或是按需给药，或是每天一次给药。

在临床研究中现有昏厥（以意识丧失为特性）的汇报，该恶性事件被觉得与药物有关。绝大多数病案产生在给药后3钟头以内，初次给药后或随着在门诊所中开展的与科学研究有关的实际操作中，（例如抽血化验、站立姿势及其精确测量血压），在昏厥以前经常会出現前轮驱动病症。

临床研究中现有站立性低血压的汇报

临床研究中最普遍的（≥5%）药品副作用包含头痛、眩晕、恶心想吐、腹泻、失眠和疲惫。最普遍的造成断药的恶性事件包含恶心想吐（本产品医治组试验者中为2.2%）和眩晕（本产品医治组试验者中为1.2%）。