过去对丰富性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂主导，但这两种类药品长期性运用副作用较多，如前面一种具备依懒性、抗药性和戒断反应，后面一种则对多种多样蛋白激酶有抑制作用，使病人生活品质遭受影响，病人依从较弱。盐酸丁螺环酮片做为一种新式抗焦虑药，长期性应用不造成镇定功效，无戒断反应，不容易造成药品依赖感，忽然断药不容易有副作用，不容易影响生活状态。

三、动力学模型

内服消化吸收快而彻底，0.5~1钟头达血药浓度最高值。存有肝脏首过效应，t1/2为1~14钟头，血浆蛋白融合率是95%。绝大多数在肝内新陈代谢，其新陈代谢物质为5-甲基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。内服后，约60%由肾脏功能代谢，40%由排泄物排出来。肝硬化时，因为首过效应减少，可使血药浓度提高，药品清除率显著降低，肾脏功能阻碍时清除率轻微降低。在老年康复人群中动力学模型无独特转变。