药品gmp是什么意思
发布时间：2021-11-18 7:33:54
4.11若有不可以达成协议的问题，稽查组须做好纪录，经稽查组全体人员及被检企业负责人签名后，彼此各执一份。
5、检查单的审批
局认证机构须在收到稽查组递交的当场检查单及相关资料生效日20个工作日之内，明确提出意见范文，送国家药监局安全管理司。
验证准许
1.经局安全管理司审批后报局领导干部审核。国家药监局在接到局认证机构意见范文生效日20个工作日之内，做出是不是准许的决策。
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