本产品是阿昔洛韦的前体药物，内服后消化吸收快速并在身体迅速转换为阿昔洛韦，其抗

病毒感染功效为阿昔洛韦所充分发挥，药品被磷酸化成活性型无环鸟苷三聚甲基丙烯酸，与脱氧核苷

市场竞争病毒感染胸腺嘧啶蛋白激酶或体细胞蛋白激酶，与脱氨鸟嘌呤三聚甲基丙烯酸市场竞争病毒感染DNA多聚酶，

进而抑止了病毒感染DNA生成，显示信息抗病毒治疗功效。

生产辨别疫苗在成分测量项下纪录的色谱图中，供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期 一致。

生产查验疫苗溶出度 取本产品，照溶出度测定方法(附则Ⅹ C 第一法)，以水900ml 为有机溶剂，转速比为每分50转，依规实际操作，45分鐘时，取水溶液适当，滤过，搜集续渗沥液。照紫外线-由此可见光度法(附则Ⅳ A)，在252nm的光波长处各自测量OD值，另取盐酸伐昔洛韦对照品适当，高精密添加聚磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)做成每1ml大约含 16μg的水溶液，同测定方法，测算一片的溶出量，程度为标识量的85%，应符合要求。 别的 应合乎胶囊剂项下相关的工作纪律要求(附则ⅠE)。