本产品可能降低溶出度在于胃内PH值的药品(如酮康唑)的消化吸收。一定要注意，这也适用内服本产品以前的短暂性時间内所运用的药品。 泮托拉唑的特异性成份在肝脏内根据细胞色素P450酶系新陈代谢， 因而凡根据该酶系新陈代谢的其他药品均不可以以外与之有相互影响的可能性。殊不知对很多这类药开展专业检验

如卡马西平、咖啡碱、稳定、双氯芬、地高辛、酒精、格列本脲、比索洛尔片、萘普生、坎地沙坦、苯丙香豆素、苯妥英、吡罗昔康、氨茶碱、华法林和避孕药等，却未观查到泮托拉唑与之有显著临床表现的相互影响。 泮托拉唑与另外应用的抗酸药都没有相互影响。 对泮托拉唑与另外服食的抗生素（克拉霉素，奥硝挫，阿莫西林胶囊）开展身体动力学模型科学研究，未发觉有临床表现的相互影响。