最近又发现了一大人体的秘密，美国科学家在杂志网络版上报告说，一个名为TMPRSS6的基因发生变异后，会导致出现一种罕见疾病———“难治性缺铁性贫血症”。这一发现将为治疗常见的铁失调症提供新思路，让铁失调症的患者看到了新希望。

对于这种病专家一直在研究治疗方法，它是一种罕见的疾病，在医学上被称作“难治性缺铁性贫血症”，其病因此前一直是个谜。患病儿童饮食正常，也没有任何影响铁吸收或者引发慢性失血的病症。长期观察发现，这些患者通常年龄很小时发病，有些患者的兄弟姐妹中也有患缺铁性贫血症的，这说明这种病有遗传使。

这种疾病的基因变异是怎样的呢？分析发现，TMPRSS6基因变异后就会“沉默”，如果缺乏TMPRSS6基因编码的蛋白质，人体内就会产生过多Hepcidin激素。正常情况下，这种激素负责控制人体不要过量吸收铁。但是患有“难治性缺铁性贫血症”的患者，尽管体内已经缺铁，却仍大量产生这种控制激素，导致铁代谢失调。科学家推断，更为常见的缺铁性贫血症背后很可能也是基因在作怪，这和人体的基因有着很大的关系。