药物查验

消化吸收度取本产品粉末状10.0Mg，高精密称定，置25ml量瓶中，加酒精融解并稀释液至标尺，摇匀，用干躁过滤纸滤过，弃去初渗沥液，高精密量取续渗沥液0.5ml，置10Ml量瓶中，加酒精稀释液至标尺，摇匀，照光度法(中国药典1995年版一部附则Ⅴ A)，在284nm±2nm光波长处测量消化吸收度，不可小于0.40。

醇不溶物 取本产品粉末状约2g，高精密称定，装进己知净重的过滤纸筒，置索氏提取器中，加酒精150Ml，流回获取至萃取液没有颜色才行。

取下过滤纸筒，晾晒，于105℃干躁至恒重，测算，即得。本产品含酒精不溶物不可过1.5%。

炽灼沉渣 取本产品约1g，依规查验(中国药典1995年版一部附则Ⅸ J)，不可过0.7%。重金属超标取炽灼沉渣项下的沉渣，依规查验(中国药典1995年版一部附则Ⅸ E 第二法)，不可过百百分之零点十五。