药动学

内服消化吸收差，约15%～30%由消化道消化吸收。进餐对血药浓度影响不显著。能普遍遍布至各组织与血液中，包含脑、肾、肺、肝、结肠、肌肉、脾、奶水、孑宫、阴道粘膜与分必物、脑组织及疱疹液。在肾、肝和结肠中浓度值高，脑组织中浓度值约为血中浓度值的一半。药品可根据胚胎。每4钟头内服200mg和400mg，5天之后的血药峰浓度值(Cmax)各自为0.6mg/L和1.2mg/L。该品蛋白质融合率低（9%～33%）。

在肝内新陈代谢，关键类化合物占给剂量的9%～14%，经尿代谢。血清除药物半衰期（tl/2β）约为2.5钟头。肌酐清除率50～ 80Ml/分鐘和15～50Ml/分鐘时，血清除药物半衰期（tl/2β）各自为3.0钟头和3.5钟头。

不尿者的血清除药物半衰期（tl/2β）长达19.5钟头，血液分析时降至5.7钟头。该品关键经肾由肾小管滤过和肾小管损伤代谢而代谢，约14%的药品以原型由尿代谢，经排泄物代谢率小于 2%，呼排气中含少量药品。血液分析6钟头约消除血中60%的药品。腹膜透析消除量非常少。