内服消化吸收快而彻底，0.5～1钟头达血药浓度最高值。存有肝脏首过效应，t1/2为1～14钟头, 血浆蛋白融合率是95%。绝大多数在肝内新陈代谢，其新陈代谢物质为5-甲基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。内服后，约60%由肾脏功能代谢，40%由排泄物排出来。肝硬化时，因为首过效应减少，可使血药浓度提高，药品清除率显著降低，肾脏功能阻碍时清除率轻微降低。在老年康复人群中动力学模型无独特转变。

有头昏、头痛、口干舌燥、恶心想吐、呕吐及肠胃混乱。失眠、流汗、便秘、心跳过速、视力下降、食欲不佳等，程度轻，患者一般可以承受，不需独特解决。偶有心电图异常(T波低平、I度房室传导阻滞)及血细胞谷丙转氯酶轻微提高。

内服，刚开始一次5mg(1片)，一日2～3次。第二周能加至一次10Mg(2片)，一日2～3次。常见医治使用量一日20Mg～40Mg(4～8片)。