1、取本产品的超微粉适当（约等于奥美拉唑10Mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液水溶液20Ml振摇，使奥美拉唑融解，滤过，取渗沥液3ml，加硅钨酸标准溶液1ml，摇匀，滴加稀盐酸数滴，即造成内色絮状物沉定。

2、在成分测量项下纪录的色谱图中，供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期一致。

3、取本产品的超微粉适当，用0.1mol/L氢氧化钠溶液水溶液做成每1ml大约含奥美拉唑15μg的水溶液，滤过，取渗沥液照紫外线-由此可见光度法（附则IVA）测量，在276nm与305nm的光波长上有较大消化吸收，在256nm与281nm的光波长上有最少消化吸收。

内服本产品后，经结肠消化吸收，1钟头内见效，0.5-3.5钟头血药浓度达最高值，功效持续24钟头以上。可遍布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺囊肿等组织，且易通过胚胎。一般单使用量溶出度约35%，多使用量可升至约60%，血浆蛋白融合率是95%-96%，血液药物半衰期为0.5-1钟头，慢性肝炎病人为3钟头。本产品在身体经肝脏微粒体细胞色素P450抗霉素系统新陈代谢，类化合物的80%经尿代谢，其他由胆液代谢后从排泄物代谢。