2、体外试验和新陈代谢科学研究的結果提醒肝脏CYP3A4酶参加本产品的新陈代谢，但现阶段尚不可以明确CYP3A4酶为本产品的关键新陈代谢酶。海外科学研究数据显示，24例身心健康试验者内服艾普拉唑40Mg/次，每日1次，服药5天，使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血液浓度值上升31～41%，提醒艾普拉唑归属于CYP3A4酶的弱缓聚剂，推断其对经CYP2C19酶新陈代谢的药品（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等）的新陈代谢影响并不大。

现阶段未有准确数据信息表明本产品是不是经肝脏CYP2C19酶新陈代谢，但目前的临床研究数据信息提醒，身体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本产品的功效。